蘇州作為中國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的核心集聚區(qū)，近年來(lái)通過(guò)多層次、全周期的政策扶持體系，助力企業(yè)從初創(chuàng)到成熟各階段發(fā)展。結(jié)合蘇州工業(yè)園區(qū)及蘇州市的產(chǎn)業(yè)政策，智多星按補(bǔ)貼力度由大到小列舉6項(xiàng)關(guān)鍵扶持政策及其申報(bào)要求。

1.臨床試驗(yàn)資助（*高600萬(wàn)元）

政策來(lái)源：蘇州市生物醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新資助項(xiàng)目

適用階段：研發(fā)中后期（臨床階段）

補(bǔ)貼力度：

創(chuàng)新藥：完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)的，按實(shí)際研發(fā)投入的30%分別給予*高200萬(wàn)、400萬(wàn)、600萬(wàn)元支持。

改良型新藥：按研發(fā)投入的20%分階段支持，*高100萬(wàn)、200萬(wàn)、300萬(wàn)元。

申報(bào)條件：

2023年內(nèi)完成臨床試驗(yàn)并提交總結(jié)報(bào)告；

需提供臨床試驗(yàn)批件、總結(jié)報(bào)告、研發(fā)費(fèi)用專(zhuān)項(xiàng)審計(jì)報(bào)告等材料；

創(chuàng)新藥需在蘇州本地生產(chǎn)，且累計(jì)年度資助不超過(guò)3000萬(wàn)元/企業(yè)。

意義：針對(duì)高研發(fā)投入的臨床階段企業(yè)，直接降低研發(fā)成本，加速新藥上市進(jìn)程。

2.仿制藥一致性評(píng)價(jià)資助（*高500萬(wàn)元）

政策來(lái)源：蘇州市生物醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新資助項(xiàng)目

適用階段：成熟期（市場(chǎng)準(zhǔn)入）

補(bǔ)貼力度：

對(duì)全國(guó)前三家通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的仿制藥，按實(shí)際研發(fā)費(fèi)用的20%給予支持，單家企業(yè)年度累計(jì)*高500萬(wàn)元。

申報(bào)條件：

2023年內(nèi)通過(guò)國(guó)家藥監(jiān)局（NMPA）一致性評(píng)價(jià)；

需提供批準(zhǔn)文件、研發(fā)專(zhuān)項(xiàng)審計(jì)報(bào)告及《中國(guó)上市藥品目錄集》收錄證明。

意義：鼓勵(lì)企業(yè)搶占仿制藥市場(chǎng)先機(jī)，提升產(chǎn)品質(zhì)量競(jìng)爭(zhēng)力。

3.醫(yī)療器械產(chǎn)品資助（*高300萬(wàn)元）

政策來(lái)源：蘇州市生物醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新資助項(xiàng)目

適用階段：研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化階段

補(bǔ)貼力度：

*三類(lèi)醫(yī)療器械：具有發(fā)明專(zhuān)利且**注冊(cè)的，按研發(fā)費(fèi)用的20%支持，*高300萬(wàn)元；

*二類(lèi)醫(yī)療器械：研發(fā)費(fèi)用500萬(wàn)元以上的項(xiàng)目，按10%支持，*高100萬(wàn)元；

創(chuàng)新醫(yī)療器械：進(jìn)入國(guó)家特別審查程序的，*高200萬(wàn)元。

申報(bào)條件：

2023年內(nèi)取得注冊(cè)證；

需提供注冊(cè)證書(shū)、發(fā)明專(zhuān)利證明及專(zhuān)項(xiàng)審計(jì)報(bào)告。

意義：覆蓋醫(yī)療器械全生命周期，支持高附加值產(chǎn)品快速落地。

4.海外市場(chǎng)拓展補(bǔ)助（*高100萬(wàn)元/產(chǎn)品）

政策來(lái)源：蘇州工業(yè)園區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)生態(tài)營(yíng)造項(xiàng)目

適用階段：成熟期（國(guó)際化階段）

補(bǔ)貼力度：

對(duì)取得FDA（美國(guó)）、EMA（歐盟）、PMDA（日本）上市資質(zhì)的藥品或醫(yī)療器械，按認(rèn)證費(fèi)用給予*高100萬(wàn)元/產(chǎn)品資助。

申報(bào)條件：

2023年內(nèi)取得境外認(rèn)證并在海外實(shí)現(xiàn)銷(xiāo)售；

需提供認(rèn)證憑證、銷(xiāo)售合同及費(fèi)用審計(jì)報(bào)告。

意義：降低國(guó)際化門(mén)檻，助力企業(yè)開(kāi)拓全球市場(chǎng)。

5.藥品經(jīng)營(yíng)許可資助（一次性100萬(wàn)元）

政策來(lái)源：蘇州工業(yè)園區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)生態(tài)營(yíng)造項(xiàng)目

適用階段：初創(chuàng)期（市場(chǎng)準(zhǔn)入）

補(bǔ)貼力度：

新取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證（批發(fā)）》的企業(yè)，一次性獎(jiǎng)勵(lì)100萬(wàn)元。

申報(bào)條件：

2023年內(nèi)在園區(qū)新取得許可證；

需提供許可證復(fù)印件、倉(cāng)儲(chǔ)或銷(xiāo)售代理服務(wù)證明。

意義：簡(jiǎn)化初創(chuàng)企業(yè)市場(chǎng)準(zhǔn)入流程，降低運(yùn)營(yíng)成本。

6.生物數(shù)據(jù)采購(gòu)資助（*高100萬(wàn)元）

政策來(lái)源：蘇州工業(yè)園區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)生態(tài)營(yíng)造項(xiàng)目

適用階段：研發(fā)初期（數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)型創(chuàng)新）

補(bǔ)貼力度：

按采購(gòu)生物數(shù)據(jù)庫(kù)實(shí)際費(fèi)用的10%給予支持，單家企業(yè)年度*高100萬(wàn)元。

申報(bào)條件：

2023年內(nèi)采購(gòu)金額不低于100萬(wàn)元；

需提供采購(gòu)合同、發(fā)票及專(zhuān)項(xiàng)審計(jì)報(bào)告。

意義：支持企業(yè)利用數(shù)據(jù)資源加速研發(fā)，提升創(chuàng)新效率。

政策應(yīng)用策略與申報(bào)建議

階段匹配：初創(chuàng)期可優(yōu)先申請(qǐng)藥品經(jīng)營(yíng)許可、生物數(shù)據(jù)采購(gòu)資助；研發(fā)期聚焦臨床試驗(yàn)和醫(yī)療器械資助；成熟期發(fā)力仿制藥一致性評(píng)價(jià)及海外市場(chǎng)拓展。

材料準(zhǔn)備：所有政策均需提供審計(jì)報(bào)告、資質(zhì)證明及研發(fā)/銷(xiāo)售佐證材料，建議企業(yè)建立規(guī)范的財(cái)務(wù)歸集和項(xiàng)目管理體系。

疊加申報(bào)：部分政策可組合使用（如臨床試驗(yàn)資助疊加人才補(bǔ)貼），需關(guān)注市區(qū)兩級(jí)財(cái)政分擔(dān)比例。

蘇州通過(guò)“全鏈條支持”政策體系，構(gòu)建了從研發(fā)到國(guó)際化的完整生態(tài)。企業(yè)需結(jié)合自身發(fā)展階段精準(zhǔn)申報(bào)，充分利用政策紅利加速成長(zhǎng)。